Tematické okruhy k rigorózní zkoušce - Farmaceutická analýza

  1. Kontrolně-analytické metody používané pro zajištění jakosti a bezpečnosti léčiv – přehled,  hlavní oblasti využití.
  2. Důkazy léčiv na základě fyzikálních konstant.
  3. Využití spektrálních metod v lékopisné analýze.
  4. Separační metody využívané při analytickém hodnocení léčiv.
  5. Využití plynové chromatografie v lékopisné analýze.
  6. Princip limitních zkoušek na jakost a čistotu léčiv a stručný přehled.
  7. Využití chemických zkoušek pro hodnocení čistoty léčiv - příklady.
  8. Hodnocení čistoty léčiv pomocí instrumentálně-analytických metod.
  9. Titrační metody pro kvantitativní hodnocení léčiv – přehled.
  10. Acidobazické titrace pro kvantitativní hodnocení léčiv.
  11. Validace analytických a bioanalytických metod.
  12. Stabilita léčiv - zátěžové zkoušky API, kinetické charakteristiky rozkladných reakcí.
  13. Stabilita léčiv - stabilitní testy léčivých přípravků (zrychlené, dlouhodobé, následné).
  14. Správná laboratorní/výrobní praxe.
  15. Specifika analýzy léčiv v biologickém materiálu a oblasti využití.
  16. Techniky úpravy biologických vzorků před analýzou.
  17. Využití analytických metod v bioanalýze léčiv.
  18. Hmotnostní spektrometrie ve farmaceutické analýze.
  19. Instrumentální metody využívané pro stanovení obsahu léčiv a léčivých přípravků.
  20. Vývoj separační metody ve farmaceutické analýze.
  21. Metody využívané pro hodnocení chirálních léčiv – přehled.
  22. Využití mikrotitračních stanovení a gravimetrie ve farmaceutické analýze.
  23. Princip separačních metod využívaných ve farmaceutické analýze.
  24. Popis HPLC/GC chromatografu, možnosti detekce a jejich využití ve farmaceutické analýze.

© 2018 Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | O webu a cookies | Kentico CMS