Většina léčiv je dnes určena k perorálnímu podání a tedy dosahuje systémové cirkulace absorpcí ve střevě. Úroveň této absorpce je často výrazně ovlivněna aktivitou lékových efluxních a uptake transportérů. Farmakokinetické lékové interakce (DDIs) na těchto transportérech mohou následně vyústit v toxické plazmatické koncentrace nebo naopak v pokles absorpce vedoucí ke snížení účinku. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil od roku 2012 více než 170 nových léčiv nebo jejich kombinací. U některých z těchto látek jsou známy interakce s intestinálními lékovými transportéry. Takovými látkami jsou dnes anti-HIV a anti-HCV léčiva, která se podávají pacientům s koinfekcí HIV/HCV. Tato kombinační anti-HIV/anti-HCV terapie má vysoký interakční potenciál právě na úrovni střevní absorpce a lékových transportérů. Jelikož však interakce látek s intestinálními lékovými transportéry nelze studovat přímo na lidském těle, je potřeba získat tato data experimentální cestou za pomocí vhodně zvolených a komplexních náhradních technik.
Číslo: GJ18-07281Y
Období: 01.01.2018 - 31.12.2020
Poskytovatel: Grantová agentura ČR - Juniorské granty
Hlavní řešitel: Vokřál Ivan doc. PharmDr., Ph.D. - Katedra farmakologie a toxikologie
Celkový objem financí: 0,00 Kč