Syntéza nových potenciálně antimykobakteriálně aktivních sloučenin je vysoce aktuální vzhledem ke zvyšujícímu se výskytu MDR-TB a latentních kmenů v celosvětovém měřítku. V prvním roce řešení se chceme zaměřit především na syntézu otevřených forem tuberkulostaticky nejaktivnějších di-terc-butylbenzoxazolů a jejich sirných analogů, dále rozšířit stávající sérii benzoxazolů o další substituentové modifikace. Na základě biologického hodnocení pak optimalizovat molekuly pomocí QSAR.
Číslo: GAUK64407
Období: 01.01.2007 - 31.12.2009
Poskytovatel: Univerzita Karlova - Grantová agentura UK
Hlavní řešitel: Kozic Ján Mgr., Ph.D. - Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Celkový objem financí: