Doktorský projekt je zaměřen na studium mechanizmů kardiotoxicity vyvolané protinádorovými léčivy, zejména antracykliny (doxorubicin, daunorubicin, epirubicin). Tyto látky patří k nejúčinnějším chemoterapeutikům, ale jejich klinické využití je limitováno rizikem poškození myokardu a rozvoje srdečního selhání. Současný výzkum ukazuje, že klíčovou roli v antracyklinové kardiotoxicitě hraje topoisomerasa IIß.
Cílem práce je charakterizovat molekulární procesy spojené s antracyklinovou kardiotoxicitou a identifikovat nové možnosti kardioprotekce. Projekt bude využívat mezioborové přístupy biochemie, molekulární biologie, farmakologie a toxikologie a probíhá v rámci dlouhodobé spolupráce s týmy farmaceutické chemie, farmaceutické analýzy a in vivo farmakologie.
Téma je součástí moderní oblasti kardioonkologie, zaměřené na detekci, prevenci a léčbu kardiovaskulárních komplikací spojených s protinádorovou terapií.
Školitel: prof. PharmDr. Tomáš Šimůnek, Ph.D.
Klíčová slova: antracykliny, doxorubicin, daunorubicin, kardiotoxicita, kardioprotekce, topoisomerasa II
Podívejte se na další detaily nebo kontaktujte Vědecké oddělení Farmaceutické fakulty UK:
E-mail: prijimaci.rizeni.doktorske@faf.cuni.cz a telefon: 495 067 596