Farmakologie a toxikologie

Studium je zaměřeno na experimentální farmakologii a její potenciální klinické aplikace. Je určeno pro studenty farmaceutických fakult i příslušně vzdělané vysokoškoláky z blízkých oborů, zvláště z lékařských fakult, přírodovědeckých fakult a veterinární medicíny.

Akreditace

22. 5 2019 – 22. 5. 2029

Charakteristika programu

Detailní charakteristika doktorského studijního programu Farmakologie a toxikologie včetně náplně činnosti je uvedena podrobněji v kapitole „Zaměření výzkumu v oborové radě Farmakologie a toxikologie“.

Studijní předměty

Předseda

• prof. PharmDr. František Štaud, Ph.D.

Členové

• doc. PharmDr. Martina Čečková, Ph.D.
• doc. PhamrDr. Lukáš Červený, Ph.D.
• prof. MUDr. Josef Fusek, DrSc.
• prof. MUDr. Radomír Hrdina, CSc.
• doc. PharmDr. Daniel Jun, Ph.D.
• doc. PharmDr. Peter Kollár, Ph.D.
• prof. RNDr. Jaroslav Květina, DrSc., dr. h. c.
• prof. PharmDr. Ing. Milan Lázníček, CSc.
• MUDr. Karel Macek, CSc.
• prof. MUDr. Stanislav Mičuda, Ph.D.
• prof. PharmDr. Přemysl Mladěnka, Ph.D.
• prof. PharmDr. Petr Nachtigal, Ph.D.
• prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D.
• doc. RNDr. Vladimír Semecký, CSc.
• prof. PharmDr. Tomáš Šimůnek, Ph.D.
• doc. PharmDr. Martin Štěrba, Ph.D.
• prof. PharmDr. František Trejtnar, CSc.

Zaměření výzkumu v oborové radě Farmakologie a toxikologie 

A. Centra a výzkumné skupiny s centry spolupracující

Centrum interakcí potravních doplňků s léčivy a nutrigenetiky

Projekt na podporu excelence v základním výzkumu (GA ČR - P303/12/G163)
Hlavní řešitel: prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D.
Doba řešení: 1. 1. 2012 – 31. 12. 2018

Cílem projektu je studium interakce vybraných skupin rostlinných látek obsažených v doplňcích potravy s nejvýznamnějšími biotransformačními enzymy, transportéry a nukleárními receptory s ohledem na možné, klinicky významné interakce s léčivy.

Dalším cílem je charakterizovat jak farmakologické, tak i toxikologické vlastnosti vybraných látek přírodního původu a studovat vliv genetické predispozice na kinetiku i nežádoucí účinky. Výsledkem projektu je racionalizace v užívání doplňků stravy.

K vyřešení popsaného projektu jsou k dispozici nejmodernější molekulární a buněčné metody, na projektu se podílí celkem pět pracovišť, dvě Univerzity Karlovy v Praze (Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Přírodovědecká fakulta), dvě Palackého univerzity v Olomouci (Lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta) a dále Toxikogenetické oddělení Státního zdravotního ústavu v Praze.

Centrum pro výzkum toxických a protektivních účinků léčiv na kardiovaskulární systém

Univerzitní výzkumné centrum (UNCE 204019/304019/2012)
Hlavní řešitel: prof. PharmDr. Tomáš Šimůnek, Ph.D.
Doba řešení: 1. 1. 2012 – 31. 12. 2017

Na projektu se podílí 7 pracovišť Farmaceutické a Lékařské fakulty UK v Hradci Králové. Na Farmaceutické fakultě k těmto pracovištím se zejména farmakologickým zaměřením patří následující dvě výzkumné skupiny:

Výzkumná skupina Kardiovaskulární a respirační farmakologie a toxikologie, Laboratoř kardiovaskulární farmakologie

Vedoucí: prof. PharmDr. Přemysl Mladěnka, Ph.D.

K řešeným tématům této výzkumné skupiny patří:

• katecholaminový model akutního infarktu myokardu u potkanů a jeho ovlivnění látkami s potenciálem chelatovat ionty železa
• účinky flavonoidů a jejich metabolitů na organismus za fyziologických i patologických podmínek
• in vitro screening nových účinných chelátorů železa/mědi
• screening nových protidestičkových léčiv (antiagregancií)
• účinky látek na hladký cévní a brochiální sval v in vitro podmínkách i na in vivo modely

Výzkumná skupina patologie a farmakologie kardiovaskulárního systému

Vedoucí: prof. PharmDr. Petr Nachtigal, Ph.D.

Hlavní cíle výzkumu:

• Patogeneze aterosklerózy.
• Studium významu endoglinu v procesu aterosklerózy in vivo.
• Studium vlivu solubilní endoglinu na stěnu cévy a cévní endotel in vivo a in vitro.
• Sledování vlivu podávání statinů na proces aterosklerózy in vivo a endotelové buňky in vitro.

Metodické přístupy používané k řešení cílů výzkumu:

• Funkční analýza cévy (myograf).
• Morfologická analýza, cév a buněk (PCR, Western blot, imunohistochemie, imunofluorescence, konfokální mikroskopie).
• Analýza krve (séra) ELISA analýzy.

B. Výzkumné skupiny

Výzkumná skupina experimentální farmakologie a lékových interakcí

Vedoucí: prof. PharmDr. František Štaud, Ph.D.

Hlavní cíle výzkumu:

• farmakoterapie během těhotenství
• transport léčiv přes placentární bariéru, role ABC a SLC transportérů a jejich vliv na transplacentární farmakokinetiku
• in vitro modely z placenty odvozenými buněčnými liniemi, geneticky upravené MDCK buňky
• k dalším cílům patří studium interakcí cytotoxických látek s efluxními transportéry, které se mohou podílet na rezistenci v terapii zhoubných nádorů
• v jak in vivo, tak in vitro experimentech jsou uplatňovány běžné molekulárně-biologické metody

Výzkumná skupina klinické a molekulární farmakologie

Vedoucí: prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D.

Hlavní cíle výzkumu:

• aspekty genové regulace biotranformačních enzymů – důsledky pro farmakoterapii a interakce léčivo – léčivo, možné využití v perzonalizaci farmakoterapie
• vývoj léků a ADME
• výzkum interakcí léčiv s potravními doplňky a nutrigenetiky
• klinická terapie a farmakogenetika

Výzkumná skupina experimentální toxikokinetiky a radiofarmakologie

Vedoucí: prof. PharmDr. František Trejtnar, CSc.

Hlavní cíle výzkumu:

• studium farmakokinetiky zavedených i potenciálních léčiv, jejich renální a jaterní eliminace, interakce s influxními i efluxními transportéry
• v centru zájmu jsou vybraná antivirotika a radionuklidy
• z oblasti farmakodynamiky jsou studovány značené ligandy s vybranými receptory

Další informace

Granty a projekty vyřešené či řešené v letech 2008 - 2018

 

Názvy grantů a projektů získaných pro vědeckou, výzkumnou a další tvůrčí činnost v oboru Farmakologie a toxikologie1	Zdroj2	Období
Katecholaminové poškození kardiovaskulárního systému a jeho ovlivnění chelátory železa	GAUK	2012-2014
Nové diagnostické indikátory a léčebné postupy v závislosti na různých obdobích života s důrazem na stáří	C	2006 - 2011
Vývoj technologie produkce a aplikačních forem glutationu s vysokou biologickou využitelnosti pro potlačení oxidačního stresu (ozáření, chemoterapie)"	C	2011–2014
Vývoj lékové rezistence u helmintů - možné mechanismy a obrana	B	2010-2014
Tlumení paratuberkulózy v České republice: zavedení nových metod pro urychlení detekce původce, sledování jeho přežívání a šíření v chovech, jeho distribuce v prostředí a posouzení rizik kontaminace krmiv a potravin.	C	2008-2014
Vliv tradičních a netradičních způsobů zpracování masa hospodářských a volně žijících zvířat na výskyt nově hrozících alimentárních virových bakteriálních a parazitárních agens ve finálních produktech.	C	2012-2016
Radioaktivně značené neuropeptidy cílené pro diagnostiku a terapii nádorů	B	2010-2012
Studium akcelerantů transdermální permeace léčiv	GAUK	2013-2015
Screening chelátorů mědi přírodního i syntetického původu	GAUK	2014-2016
Centrum interakcí potravních doplňků s léčivy a nutrigenetiky (Centrum excelence)	B	2012-2018
Studium mechanizmu regulace biotransformačního enzymu CYP3A4 prostřednictvím post-translačních modifikací nukleárních receptorů-význam pro terapii	B	2012-2016
Centrum pro výzkum toxických a protektivních účinků léčiv na kardiovaskulární systém	Univerzitní výzkumné centrum UK (UNCE)	2012-2017
Nová potenciální kardioprotektiva: studium vztahů mezi chemickou strukturou a protektivním účinkem u různých typů poškození myokardu	B	2013-2017
Interactions of Breast Cancer Resistance Protein (BCRP/ABCG2) and Purine Cyclin-dependent Kinase Inhibitors In Vitro and In Situ (114909 C 2009)	GAUK	2009-2011
Localization and function of Organic Cation Transporter 3 (OTC3) in the Rat Placenta (114510 C 2009)	GAUK	2010-2012
Study of interaction of cyclin-dependent kinase inhibitors with ABCB1 drug efflux transporter (700912 C 2012)	GAUK	2012-2014
Study of transplacental pharmacokinetics of antiretroviral drugs emtricitabine, tenofovir and tenofovir disoproxil fumarate; interactions with drug-efflux transporters (695912 C 2012)	GAUK	2012-2014
Transplacental pharmacokinetics of antiretroviral drugs; interactions with drug efflux transporters (P303/12/0850)	B	2012-2016
Studium vztahu mezi toxicitou a transportními mechanismy antivirotik.	C	2011-2014
Mechanismy membránového transportu radionuklidy značených derivátů somatostatinu a dimerkaptosukcinátu	GAUK	2009-2012
Studium mechanismů ledvinného membránového transportu antivirotik in vitro s využitím buněčných modelů	GAUK	2011-2013
Sledování vlivu statinů na metabolismus cholesterolu a lipoproteinů u myších modelů aterosklerózy.	GAUK	2010-2012
Studium potenciálních antiaterogenních účinků Spiruliny platensis u experimentálních myších modelů aterosklerózy	GAUK	2010-2012
Studium významu endoglin/Smad signalizační kaskády v různých fázích aterogeneze a po podávání statinů	GAUK	2010-2012
Sledování vlivu cholesterolu a atorvastatinu na expresi a aktivaci endoglin/Smad dependentní kaskády u endoteliálních a makrofágových buněčných linií.	GAUK	2010-2012
Sledování vlivu cholesterolu a statinů na tkáňový a solubilní endoglin in vitro.	GAUK	2013-2015
Význam solubilního endoglinu v patogenezi endoteliální dysfunkce a aterogeneze.	GAUK	2014-2016