Studium je zaměřeno na experimentální farmakologii a její potenciální klinické aplikace. Je určeno pro studenty farmaceutických fakult i příslušně vzdělané vysokoškoláky z blízkých oborů, zvláště z lékařských fakult, přírodovědeckých fakult a veterinární medicíny.
Akreditace
22. 5 2019 – 22. 5. 2029
Charakteristika programu
Detailní charakteristika doktorského studijního programu Farmakologie a toxikologie včetně náplně činnosti je uvedena podrobněji v kapitole „Zaměření výzkumu v oborové radě Farmakologie a toxikologie“.
Studijní předměty
- Farmakokinetika a farmakokinetické modelování
- Farmakologie kardiovaskulárního systému
- Mechanismy kardiotoxicity léčiv
- Molekulární základy farmakologie a toxikologie
- Veterinární farmakologie vybraných farmakodynamických skupin léčiv,
- Vybrané kapitoly obecné patofyziologie
- Využití radiofarmak v klinické praxi a jeho perspektivy
- SDZ-Farmakologie a toxikologie
Oborová rada
Předseda
- prof. PharmDr. František Štaud, Ph.D.
Členové
- doc. PharmDr. Martina Čečková, Ph.D.
- doc. PhamrDr. Lukáš Červený, Ph.D.
- prof. MUDr. Josef Fusek, DrSc.
- prof. MUDr. Radomír Hrdina, CSc.
- doc. PharmDr. Daniel Jun, Ph.D.
- doc. PharmDr. Peter Kollár, Ph.D.
- prof. RNDr. Jaroslav Květina, DrSc., dr. h. c.
- prof. PharmDr. Ing. Milan Lázníček, CSc.
- MUDr. Karel Macek, CSc.
- prof. MUDr. Stanislav Mičuda, Ph.D.
- prof. PharmDr. Přemysl Mladěnka, Ph.D.
- prof. PharmDr. Petr Nachtigal, Ph.D.
- prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D.
- doc. RNDr. Vladimír Semecký, CSc.
- prof. PharmDr. Tomáš Šimůnek, Ph.D.
- doc. PharmDr. Martin Štěrba, Ph.D.
- prof. PharmDr. František Trejtnar, CSc.
Zaměření výzkumu v oborové radě Farmakologie a toxikologie
A. Centra a výzkumné skupiny s centry spolupracující
Centrum interakcí potravních doplňků s léčivy a nutrigenetiky
Projekt na podporu excelence v základním výzkumu (GA ČR - P303/12/G163)
Hlavní řešitel: prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D.
Doba řešení: 1. 1. 2012 – 31. 12. 2018
Cílem projektu je studium interakce vybraných skupin rostlinných látek obsažených v doplňcích potravy s nejvýznamnějšími biotransformačními enzymy, transportéry a nukleárními receptory s ohledem na možné, klinicky významné interakce s léčivy.
Dalším cílem je charakterizovat jak farmakologické, tak i toxikologické vlastnosti vybraných látek přírodního původu a studovat vliv genetické predispozice na kinetiku i nežádoucí účinky. Výsledkem projektu je racionalizace v užívání doplňků stravy.
K vyřešení popsaného projektu jsou k dispozici nejmodernější molekulární a buněčné metody, na projektu se podílí celkem pět pracovišť, dvě Univerzity Karlovy v Praze (Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Přírodovědecká fakulta), dvě Palackého univerzity v Olomouci (Lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta) a dále Toxikogenetické oddělení Státního zdravotního ústavu v Praze.
Centrum pro výzkum toxických a protektivních účinků léčiv na kardiovaskulární systém
Univerzitní výzkumné centrum (UNCE 204019/304019/2012)
Hlavní řešitel: prof. PharmDr. Tomáš Šimůnek, Ph.D.
Doba řešení: 1. 1. 2012 – 31. 12. 2017
Na projektu se podílí 7 pracovišť Farmaceutické a Lékařské fakulty UK v Hradci Králové. Na Farmaceutické fakultě k těmto pracovištím se zejména farmakologickým zaměřením patří následující dvě výzkumné skupiny:
Výzkumná skupina Kardiovaskulární a respirační farmakologie a toxikologie, Laboratoř kardiovaskulární farmakologie
Vedoucí: prof. PharmDr. Přemysl Mladěnka, Ph.D.
K řešeným tématům této výzkumné skupiny patří:
- katecholaminový model akutního infarktu myokardu u potkanů a jeho ovlivnění látkami s potenciálem chelatovat ionty železa
- účinky flavonoidů a jejich metabolitů na organismus za fyziologických i patologických podmínek
- in vitro screening nových účinných chelátorů železa/mědi
- screening nových protidestičkových léčiv (antiagregancií)
- účinky látek na hladký cévní a brochiální sval v in vitro podmínkách i na in vivo modely
Výzkumná skupina patologie a farmakologie kardiovaskulárního systému
Vedoucí: prof. PharmDr. Petr Nachtigal, Ph.D.
Hlavní cíle výzkumu:
- Patogeneze aterosklerózy.
- Studium významu endoglinu v procesu aterosklerózy in vivo.
- Studium vlivu solubilní endoglinu na stěnu cévy a cévní endotel in vivo a in vitro.
- Sledování vlivu podávání statinů na proces aterosklerózy in vivo a endotelové buňky in vitro.
Metodické přístupy používané k řešení cílů výzkumu:
- Funkční analýza cévy (myograf).
- Morfologická analýza, cév a buněk (PCR, Western blot, imunohistochemie, imunofluorescence, konfokální mikroskopie).
- Analýza krve (séra) ELISA analýzy.
B. Výzkumné skupiny
Výzkumná skupina experimentální farmakologie a lékových interakcí
Vedoucí: prof. PharmDr. František Štaud, Ph.D.
Hlavní cíle výzkumu:
- farmakoterapie během těhotenství
- transport léčiv přes placentární bariéru, role ABC a SLC transportérů a jejich vliv na transplacentární farmakokinetiku
- in vitro modely z placenty odvozenými buněčnými liniemi, geneticky upravené MDCK buňky
- k dalším cílům patří studium interakcí cytotoxických látek s efluxními transportéry, které se mohou podílet na rezistenci v terapii zhoubných nádorů
- v jak in vivo, tak in vitro experimentech jsou uplatňovány běžné molekulárně-biologické metody
Výzkumná skupina klinické a molekulární farmakologie
Vedoucí: prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D.
Hlavní cíle výzkumu:
- aspekty genové regulace biotranformačních enzymů – důsledky pro farmakoterapii a interakce léčivo – léčivo, možné využití v perzonalizaci farmakoterapie
- vývoj léků a ADME
- výzkum interakcí léčiv s potravními doplňky a nutrigenetiky
- klinická terapie a farmakogenetika
Výzkumná skupina experimentální toxikokinetiky a radiofarmakologie
Vedoucí: prof. PharmDr. František Trejtnar, CSc.
Hlavní cíle výzkumu:
- studium farmakokinetiky zavedených i potenciálních léčiv, jejich renální a jaterní eliminace, interakce s influxními i efluxními transportéry
- v centru zájmu jsou vybraná antivirotika a radionuklidy
- z oblasti farmakodynamiky jsou studovány značené ligandy s vybranými receptory
Další informace
Granty a projekty vyřešené či řešené v letech 2008 - 2018
Názvy grantů a projektů získaných pro vědeckou, výzkumnou a další tvůrčí činnost v oboru Farmakologie a toxikologie1
|
Zdroj2
|
Období
|
Katecholaminové poškození kardiovaskulárního systému a jeho ovlivnění chelátory železa
|
GAUK
|
2012-2014
|
Nové diagnostické indikátory a léčebné postupy v závislosti na různých obdobích života s důrazem na stáří
|
C
|
2006 - 2011
|
Vývoj technologie produkce a aplikačních forem glutationu s vysokou biologickou využitelnosti pro potlačení oxidačního stresu (ozáření, chemoterapie)"
|
C
|
2011–2014
|
Vývoj lékové rezistence u helmintů - možné mechanismy a obrana
|
B
|
2010-2014
|
Tlumení paratuberkulózy v České republice: zavedení nových metod pro urychlení detekce původce, sledování jeho přežívání a šíření v chovech, jeho distribuce v prostředí a posouzení rizik kontaminace krmiv a potravin.
|
C
|
2008-2014
|
Vliv tradičních a netradičních způsobů zpracování masa hospodářských a volně žijících zvířat na výskyt nově hrozících alimentárních virových bakteriálních a parazitárních agens ve finálních produktech.
|
C
|
2012-2016
|
Radioaktivně značené neuropeptidy cílené pro diagnostiku a terapii nádorů
|
B
|
2010-2012
|
Studium akcelerantů transdermální permeace léčiv
|
GAUK
|
2013-2015
|
Screening chelátorů mědi přírodního i syntetického původu
|
GAUK
|
2014-2016
|
Centrum interakcí potravních doplňků s léčivy a nutrigenetiky (Centrum excelence)
|
B
|
2012-2018
|
Studium mechanizmu regulace biotransformačního enzymu CYP3A4 prostřednictvím post-translačních modifikací nukleárních receptorů-význam pro terapii
|
B
|
2012-2016
|
Centrum pro výzkum toxických a protektivních účinků léčiv na kardiovaskulární systém
|
Univerzitní výzkumné centrum UK (UNCE)
|
2012-2017
|
Nová potenciální kardioprotektiva: studium vztahů mezi chemickou strukturou a protektivním účinkem u různých typů poškození myokardu
|
B
|
2013-2017
|
Interactions of Breast Cancer Resistance Protein (BCRP/ABCG2) and Purine Cyclin-dependent Kinase Inhibitors In Vitro and In Situ (114909 C 2009)
|
GAUK
|
2009-2011
|
Localization and function of Organic Cation Transporter 3 (OTC3) in the Rat Placenta (114510 C 2009)
|
GAUK
|
2010-2012
|
Study of interaction of cyclin-dependent kinase inhibitors with ABCB1 drug efflux transporter (700912 C 2012)
|
GAUK
|
2012-2014
|
Study of transplacental pharmacokinetics of antiretroviral drugs emtricitabine, tenofovir and tenofovir disoproxil fumarate; interactions with drug-efflux transporters (695912 C 2012)
|
GAUK
|
2012-2014
|
Transplacental pharmacokinetics of antiretroviral drugs; interactions with drug efflux transporters (P303/12/0850)
|
B
|
2012-2016
|
Studium vztahu mezi toxicitou a transportními mechanismy antivirotik.
|
C
|
2011-2014
|
Mechanismy membránového transportu radionuklidy značených derivátů somatostatinu a dimerkaptosukcinátu
|
GAUK
|
2009-2012
|
Studium mechanismů ledvinného membránového transportu antivirotik in vitro s využitím buněčných modelů
|
GAUK
|
2011-2013
|
Sledování vlivu statinů na metabolismus cholesterolu a lipoproteinů u myších modelů aterosklerózy.
|
GAUK
|
2010-2012
|
Studium potenciálních antiaterogenních účinků Spiruliny platensis u experimentálních myších modelů aterosklerózy
|
GAUK
|
2010-2012
|
Studium významu endoglin/Smad signalizační kaskády v různých fázích aterogeneze a po podávání statinů
|
GAUK
|
2010-2012
|
Sledování vlivu cholesterolu a atorvastatinu na expresi a aktivaci endoglin/Smad dependentní kaskády u endoteliálních a makrofágových buněčných linií.
|
GAUK
|
2010-2012
|
Sledování vlivu cholesterolu a statinů na tkáňový a solubilní endoglin in vitro.
|
GAUK
|
2013-2015
|
Význam solubilního endoglinu v patogenezi endoteliální dysfunkce a aterogeneze.
|
GAUK
|
2014-2016
|
1 V případě, že jde o granty řešené ve spolupráci, uvádějí se nejvýznamnější spoluřešitelé (max. 2).
2 U grantů uvést: A=mezinárodní a zahraniční granty, B=granty GAČR nebo GAAV, C=rezortní ministerské granty (včetně výzkumných záměrů MŠMT, s výjimkou FRVŠ); u ostatních uvést název instituce, která výzkumný projekt financovala.
Výsledky doktorského studia v letech 2011 – 2014
V této kapitole jsou uvedeny výsledky dosažené ve čtyřletém doktorském studijním oboru Farmakologie a toxikologie, studijního programu Farmacie za uplynulé čtyři roky:
- Celkový počet studentů: 34
- Počet úspěšných absolventů: 15
- Počet neúspěšných studentů: 3
- Počet stávajících studentů: 24
Souhrnná charakteristika publikační aktivity garantů oboru Farmakologie a toxikologie v letech 2010-2014
- Odborné monografie: 2
- Kapitoly v tuzemských monografiích: 8
- Kapitoly v zahraničních monografiích: 2
- Články v tuzemských časopisech a sbornících: 10
- Články v zahraničních časopisech a sbornících: 141 (časopisy s IF)
- Přehledové články v zahraničních časopisech: 7 (časopisy s IF)
- Celkový citační ohlas autorů: 4 768